12-летняя израильтянка станет единственным представителем страны на чемпионате мира
Айяла Охана, которая борется с редким генетическим заболеванием, была выбрана компанией Kia Global для участия в церемонии открытия матча между Францией и Сенегалом. Девочка, ставшая популярным блогером благодаря своей искренности, признается, что очень волнуется перед выходом на поле стадиона «Метлайф» в Нью-Джерси.
В возрасте 12 лет Айяла Охана готовится осуществить мечту, о которой многие дети могут только грезить. 16 июня она выйдет на газон стадиона «Метлайф» в Нью-Джерси и на глазах у десятков тысяч зрителей на трибунах и миллионов телезрителей по всему миру подаст мяч, который откроет матч между сборными Франции и Сенегала. Охана была выбрана компанией Kia Global, одним из главных спонсоров турнира, в качестве единственного представителя Израиля на чемпионате мира.
По словам девочки, волнение достигло предела. «Мамочки, я волнуюсь до безумия», — призналась она в интервью студии ynet. Её отец, Хананель Охана, рассказал, что новость пришла около четырех месяцев назад во время неожиданного телефонного звонка.
«Мне позвонили представители Kia Israel от имени Kia Global. Они сказали, что в каждой стране выбирают одного ребенка, чья история несет в себе особый смысл и ценность. Из почетного списка израильских детей они выбрали Айялу и попросили нас держать это в секрете», — поделился он.
Выбор Оханы не случаен. В последние годы она стала известным блогером, смело рассказывая в социальных сетях о своей повседневной борьбе с болезнью Гоше — редким генетическим заболеванием.
«Я борюсь с болезнью Гоше, при которой организм не вырабатывает фермент глюкоцереброзидазу», — объяснила Айяла. «Его роль заключается в очистке организма от токсинов. У меня этого фермента нет, поэтому раз в неделю или две я прохожу процедуру замещающей терапии. Без этого лечения жить невозможно».
Сама болезнь стала лишь частью испытаний. Около 14 месяцев назад семья пережила тяжелейшие моменты: во время медицинской процедуры в организм девочки попала плотоядная бактерия, что привело к длительной госпитализации в больнице «Рамбам».
«Мы чуть не потеряли Айялу», — с болью вспоминает отец. «Слава Богу, сегодня она с нами. Она долго была в больнице, и параллельно мы получили заключение, что болезнь поразила её кости».
Наряду с борьбой за здоровье, Айяле пришлось столкнуться с травлей в школе. В течение многих лет она подвергалась издевательствам со стороны нескольких одноклассниц, что оставило в её душе глубокие шрамы. «Я учусь в шестом классе, и почти всю начальную школу некоторые девочки меня задирали», — рассказала она. «Можно сказать, что они завидовали. К счастью, мои подруги меня поддерживали и были рядом».
Поворотный момент наступил, когда Айяла решила открыто рассказать свою историю в соцсетях. Вместе с отцом, который сам является создателем контента, она начала публиковать видеоролики о своей болезни и ежедневных трудностях. Проект получил широкий резонанс, и вскоре их аккаунты набрали более полумиллиона подписчиков.
«Внезапно большая часть школы увидела эти ролики», — отметила Айяла. «Я поделилась тем, через что прохожу, и люди начали понимать».
По словам семьи, изменения были драматичными. Девочка, которая когда-то чувствовала себя изолированной, превратилась в фигуру, вдохновляющую тысячи детей и подростков. Её уверенность в себе окрепла, и теперь она использует платформы для продвижения идей самопринятия и оптимизма.
В этом событии есть и особый символизм: врачи рекомендовали Айяле заниматься физической активностью для укрепления костей. «Это как знак свыше», — считает отец. «Тебе нужно заниматься спортом всю жизнь, и это стало частью твоего пути». Несмотря на все испытания, Айяла остается обычным ребенком, который любит жизнь. На вопрос, нравится ли ей футбол, она с улыбкой ответила: «Мы с братом очень много играем по вечерам».
