Инновационное лекарство от шизофрении претендует на включение в медсаль

Инновационный препарат от шизофрении «Кобенфи» (Cobenfy) второй год подряд подан на включение в израильский государственный список лекарств («саль ха-бриут»), получив высший приоритет от Израильской психиатрической ассоциации. Созданное компанией Bristol Myers Squibb средство было одобрено американским Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и предлагает принципиально новый механизм действия, не связанный с прямым блокированием дофаминовых рецепторов, которые служили основой терапии на протяжении более чем 70 лет.

Несмотря на медицинский прорыв, частная стоимость препарата составляет около 8 000 шекелей за упаковку, что делает его недоступным для подавляющего большинства пациентов. Хотя лекарство частично доступно через программы медицинского страхования и министерство обороны, полная доступность для незащищенных слоев населения отсутствует. Эксперты подчеркивают, что многие страдающие психическими расстройствами живут на скромные пособия по инвалидности и не могут самостоятельно приобрести терапию.

Традиционные антипсихотические препараты часто вызывают тяжелые побочные эффекты, включая избыточное слюноотделение, тремор, увеличение массы тела и двигательные расстройства, что препятствует социальной адаптации и трудоустройству пациентов. Клинические испытания с участием 690 пациентов показали, что «Кобенфи» эффективно снижает симптоматику без значительного набора веса и двигательных нарушений, а также улучшает когнитивные функции.

Специалисты отмечают, что финансирование сферы психического здоровья в Израиле остается значительно ниже стандартов ОЭСР, составляя около 6% от общих государственных расходов на здравоохранение. Общественные организации призывают комиссию включить препарат в перечень, подчеркивая, что эффективная терапия предотвращает психотические рецидивы и госпитализации.