«Драматический прорыв»: лекарство, дающее надежду при раке поджелудочной железы

Рак поджелудочной железы долгие годы считался одним из самых тяжелых и смертоносных онкологических заболеваний. В большинстве случаев болезнь диагностируют уже на стадии распространения метастазов, когда возможности лечения ограничены, а многие пациенты не живут дольше года после постановки диагноза.

Однако новые данные, представленные на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO 2026) в Чикаго и опубликованные в престижном журнале New England Journal of Medicine, вселяют оптимизм в медицинское сообщество.

В центре внимания — экспериментальный препарат Daraxonrasib. Крупное международное клиническое исследование показало, что он способен значительно продлить жизнь пациентам с метастатическим раком поджелудочной железы, у которых первая линия терапии оказалась неэффективной.

«Думаю, многие из нас назовут это большой победой», — заявил доктор Брайан Волпин, директор Центра исследования рака поджелудочной железы и Центра рака желудочно-кишечного тракта в Институте Дана-Фарбер (США), представивший результаты на конференции.

Болезнь с ограниченными возможностями лечения

Рак поджелудочной железы — крайне агрессивная опухоль. Одной из главных проблем является отсутствие симптомов на ранних стадиях, из-за чего болезнь часто обнаруживают слишком поздно.

Сегодняшние протоколы лечения базируются преимущественно на химиотерапии, но после ее неудачи варианты терапии крайне ограничены, а эффективность существующих методов остается невысокой. По статистике, менее половины пациентов живут дольше года после выявления метастатической формы заболевания.

Препарат, нацеленный на «двигатель» болезни

Daraxonrasib — это таргетный биологический препарат в форме таблеток, не требующий внутривенных инфузий. Он блокирует белки RAS, участвующие в развитии многих опухолей. Более 90% пациентов с раком поджелудочной железы являются носителями мутаций в гене KRAS, который считается основным драйвером роста опухоли.

«Благодаря способности ингибировать как мутировавшие, так и немутировавшие белки RAS, Daraxonrasib обладает широким потенциалом, которого не было раньше, — пояснил доктор Волпин. — Мы полагаем, что это лечение может быть актуально практически для каждого пациента с метастатическим раком поджелудочной железы. Если препарат одобрят в FDA, это ознаменует драматические перемены в подходах к терапии».

Почти двукратное увеличение продолжительности жизни

В исследовании RASolute 302 приняли участие 500 пациентов из Северной Америки, Европы и Азии, уже прошедших один курс химиотерапии. Участников разделили на две группы: одна получала Daraxonrasib, другая — вторую линию химиотерапии.

Результаты оказались впечатляющими: медиана выживаемости в группе нового препарата составила 13,2 месяца против 6,7 месяца у тех, кто получал химиотерапию. Таким образом, препарат почти удвоил этот показатель, а риск смертности в период наблюдения снизился на 60%.

Замедление прогрессирования болезни

Преимущество препарата заключается не только в продлении жизни, но и в замедлении развития опухоли. Выживаемость без прогрессирования заболевания составила 7,2 месяца по сравнению с 3,6 месяцами в группе химиотерапии.

Показатели ответа на терапию также оказались значительно выше. Среди пациентов с мутацией RAS G12 у 33,2% наблюдалось значительное сокращение или исчезновение опухоли (в группе химиотерапии — 11,8%). Если рассматривать всех участников, независимо от типа мутации, положительный ответ зафиксирован у 31,6% пациентов против 11,2% при стандартном лечении.

«Опухоль в печени сократилась на 50 процентов»

Исследование подкрепили личными историями пациентов. Джим, участник испытаний, рассказал, что после начала приема препарата метастаз в его печени уменьшился вдвое: «Это были потрясающие новости. Мы снова планируем походы и поездки». Другая пациентка, Карла Уокер, сообщила о сокращении опухолей на 40%, отметив, что теперь ее главная цель — присутствовать на выпускном внуков.

На пути к одобрению

Хотя препарат еще не прошел финальное одобрение FDA, в начале мая ведомство разрешило программу расширенного доступа, позволяющую некоторым пациентам получать лекарство уже сейчас.

«Этот препарат — первый ингибитор RAS, протестированный в крупном рандомизированном исследовании при раке поджелудочной железы, — резюмировал доктор Волпин. — Волнительно осознавать, что вскоре мы сможем помогать пациентам способами, которые раньше были невозможны». Для многих больных это становится одним из самых значимых лучей надежды за последние годы.