Иск: из-за невыполнения жизненно важных обследований ребенок родился с тяжелыми пороками развития

Алона (псевдоним), молодая и здоровая женщина, находилась под регулярным наблюдением во время беременности. Несмотря на то что результаты обследований неоднократно указывали на аномалии, ни один медицинский специалист не направил пациентку на дополнительные исследования, которые могли бы предотвратить рождение ребенка с тяжелыми пороками. С такими обвинениями выступила супружеская пара из Иерусалима, подавшая иск о медицинской халатности против больничной кассы «Меухедет» и гинеколога, который вел беременность. Интересы семьи представляют адвокаты Рафаэль Альмог и Ариэль Гольд из фирмы «Рафаэль Альмог и партнеры».

Согласно иску, 33-летняя женщина забеременела во второй раз, не имея значимых фоновых заболеваний. В ходе беременности она прошла ряд рутинных проверок, включая скрининги систем и генетическое консультирование, по результатам которых ей сообщали, что развитие плода протекает нормально.

Однако, как утверждают адвокаты, уже при раннем скрининге были выявлены двусторонние шейные кисты — известная находка, которая может указывать на генетические синдромы и пороки сердца. Старший гинеколог, наблюдавший пациентку в частном порядке, отметил этот факт и рекомендовал провести эхокардиографию плода. Тем не менее, согласно иску, мать не была направлена на данное обследование, а врач не проконтролировал выполнение своей рекомендации.

В дальнейшем, при позднем скрининге систем, были зафиксированы дополнительные подозрительные признаки: расширение почечных лоханок, утолщение шейной складки и расширение коронарного синуса. Истцы подчеркивают, что эти находки были проигнорированы, хотя они должны были усилить подозрения на наличие патологий.

Рождение ребенка и диагностика тяжелого синдрома

После того как необходимые обследования не были проведены, у супругов родился сын с серьезными проблемами со здоровьем. У ребенка диагностировали порок сердца, потребовавший инвазивного вмешательства и последующей операции на открытом сердце. В ходе лечения выяснилось, что мальчик страдает синдромом Нунан — тяжелым генетическим заболеванием, вызывающим пороки сердца, задержку развития и поражение различных систем организма.

По словам адвокатов, ребенок сегодня страдает от многопрофильной задержки развития, влияющей на все сферы его жизни. У него наблюдаются нарушения когнитивных способностей, трудности с речью, эмоциональной регуляцией и мелкой моторикой. Мальчик нуждается в постоянном присмотре и участии в реабилитационных программах.

К иску приложено заключение профессора Исраэля Теллера, эксперта в области акушерства, гинекологии и ультразвука. Он квалифицирует пропуск диагностики синдрома как серьезный профессиональный провал. По его мнению, совокупность выявленных на 20-й неделе беременности находок обязывала врачей провести эхокардиографию и генетическое обследование. Эксперт утверждает, что, если бы диагностика была проведена вовремя, родители могли бы обратиться в комиссию по прерыванию беременности.

---

Оценка ущерба и судебный процесс

Медицинские заключения профессоров Эли Лахата (детская неврология) и Натана Рогина (детская кардиология) подтверждают тяжелое системное поражение здоровья ребенка. Профессор Лахат оценил инвалидность несовершеннолетнего в 40% за когнитивные нарушения и еще в 40% за моторные поражения. Профессор Рогин оценил медицинскую инвалидность по кардиологическому профилю в 30%, не исключая возможности ухудшения состояния в будущем.

Адвокаты Альмог и Гольд отмечают, что ущерб коснулся и родителей, которые были вынуждены сократить объем работы и посвятить все ресурсы уходу за сыном. В иске, поданном в Окружной суд в Лоде, содержится требование о компенсации в размере более 2,5 млн шекелей.

На данный момент защитное письмо от ответчиков еще не поступило.

Представители больничной кассы «Меухедет» прокомментировали ситуацию: «Иск был получен недавно. После изучения деталей мы предоставим ответ в рамках судебного процесса в обычном порядке».