«Тева» сообщает об успехах в разработке препарата от витилиго

Фармацевтическая компания «Тева» объявила о положительных результатах исследования фазы 1b препарата TEV-'408 — инновационного антитела, предназначенного для лечения витилиго. Компания планирует перейти к следующему этапу клинических испытаний (фаза 2b) в четвертом квартале 2026 года. Препарат TEV-'408 вводится подкожно один раз в 12 недель.

Согласно отчету «Тевы», антитело продемонстрировало заметное улучшение пигментации у пациентов с несегментарным витилиго, сохранив при этом высокий профиль безопасности. Среди ключевых показателей эффективности:

• Около 75% пациентов отметили улучшение состояния кожи на лице, причем половина из них оценила прогресс как заметный или очень заметный.

• 55% участников сообщили об улучшении пигментации на других участках тела.

Ричард Фрэнсис, президент и генеральный директор «Тевы», подчеркнул значимость разработки:

«TEV-'408 является ярким примером инновационных программ, которые «Тева» приоритизирует в рамках укрепления портфеля продуктов в области иммунологии. Основываясь на глубоком биологическом понимании медицинских потребностей, не имеющих решения, этот препарат отражает наш прогресс в стратегии роста и приверженность инновациям для пациентов».

Доктор Эрик Хьюз, старший вице-президент и главный медицинский директор компании, добавил:

«Витилиго влияет на гораздо большее, чем просто внешний вид. Оно меняет то, как люди воспринимают себя и чувствуют в повседневной жизни. Обнадеживающие данные укрепляют нашу веру в потенциал этого направления и отражают глубину научной экспертизы «Тевы». Мы воодушевлены возможностью предложить в будущем значимую терапевтическую альтернативу для пациентов».

Ранее в текущем году «Тева» заключила соглашение с компанией Royalty Pharma для ускорения разработки препарата. Договор предусматривает финансирование текущих расходов в размере до 500 миллионов долларов. Кроме того, Royalty Pharma получила опцион на выплату дополнительных 425 миллионов долларов для финансирования третьей фазы испытаний по результатам этапа 2b. В случае успешного вывода препарата на рынок «Тева» будет выплачивать партнеру роялти с международных продаж.