Болезнь помешала Сапир стать матерью: «Мы просто хотим быть родителями»
29-летняя Сапир Криаф более десяти лет борется с редким неврологическим заболеванием — эритромелалгией. Из-за высокого риска для здоровья врачи запретили ей беременеть, и теперь супруги собирают средства на суррогатное материнство.

Сапир Криаф, 29-летний бухгалтер, уже более десяти лет живет с эритромелалгией — редким неврологическим заболеванием, вызывающим мучительные приступы боли, жар и чувство жжения, преимущественно в конечностях. После того как медики предупредили, что беременность может критически ухудшить ее состояние, она и ее муж Шахар, работающий пожарным, решились на суррогатное материнство. Сейчас пара обратилась за помощью к общественности, чтобы собрать 350 тысяч шекелей, необходимых для проведения процедуры.
«В 17 лет я даже не задумывалась о том, смогу ли стать матерью, — делится Сапир в беседе с mako. — Я просто пыталась понять, как жить дальше. Мне очень помогли родители, которые ни на миг не отвернулись от меня». По словам девушки, повседневная жизнь требует постоянных корректировок: «Лед и холодная вода — мои главные помощники. Я избегаю жарких мест, на работе мне создали комфортные условия, а медицинский каннабис немного притупляет боль, хотя жжение остается. В 17 лет ты просто хочешь жить как все».
Эритромелалгия — редкий диагноз, и Сапир долгие годы не могла добиться понимания своего состояния. «Я прошла через бесконечные обследования и процедуры. Были периоды, когда я не могла ходить, а выпускные экзамены сдавала прямо в больнице. Лишь в 19 лет, после биопсии, врачи наконец поставили точный диагноз», — вспоминает она. Болезнь влияет на все аспекты жизни: «Иногда боль становится невыносимой. Мне нужен лед, чтобы просто заснуть. Бывали дни, когда я не могла стоять на ногах, но я стараюсь не отставать от других».
Опасения по поводу беременности возникли еще до свадьбы. «Я надеялась, что все получится, — говорит Сапир. — Но профессор Ярив Йогев объяснил, что беременность может спровоцировать резкое ухудшение и даже привести к инвалидности. Слышать это было очень тяжело». Несмотря на вердикт врачей, супруги не отказались от мечты о ребенке. «Для меня важно, чтобы малыш был нашим генетически, поэтому я должна пройти процедуру извлечения яйцеклеток. Мы будем следить за реакцией организма на гормональную терапию: если состояние ухудшится, мы остановимся. Но я должна была попробовать».
Получив разрешение комиссии по суррогатному материнству, пара начала процесс. «Мы решили проводить процедуру в Израиле, чтобы быть рядом с семьей, — поясняет она. — Однако расходы огромны — около 350 тысяч шекелей, и самостоятельно нам эту сумму не потянуть». Огромную поддержку Сапир находит в муже: «Шахар потрясающий. Он со мной на каждом этапе. Когда я осознала, что не смогу выносить ребенка, я была сломлена, но он сказал: "Я хочу, чтобы у нашего ребенка была здоровая мама, которая сможет дать ему максимум". Для него не было сомнений — мое здоровье превыше всего».
Шахар знал о болезни Сапир с самого начала их отношений. «Он был в курсе с первого свидания. Раньше я часто спрашивала себя, кто захочет связать жизнь с человеком, который борется с таким недугом. Сегодня мы думаем только о будущем и о семье, которую хотим создать», — признается она. Несмотря на все ограничения, Сапир не боится родительства. «Мы живем рядом с нашими семьями, и я знаю, что всегда могу попросить о помощи. На работе мужа нас тоже очень поддерживают». Признаться, самым сложным для пары оказалось просить помощи у людей. «Мы с Шахаром люди закрытые, но ради нашей мечты у нас нет другого выбора».
Сапир хочет поделиться посланием надежды: «Мы обычная пара, которая мечтает о семье. Мы любим готовить, путешествовать, играть в Xbox и смотреть кино. У нас есть любимый кот и заветная мечта — чтобы однажды ребенок назвал нас мамой и папой. Каждый репост и каждое пожертвование приближают нас к этому моменту».
Для пожертвований нажмите здесь.





