Выручка «Тевы» за третий квартал достигла 4,4 млрд долларов

Фармацевтический гигант «Тева» подвел итоги третьего квартала, зафиксировав выручку на уровне 4,4 миллиарда долларов и скорректированную чистую прибыль Non-GAAP в размере 86 центов на акцию. Данные показатели превзошли консенсус-прогнозы аналитиков, ожидавших выручку около 4,23 миллиарда долларов и прибыль на уровне 72 центов на акцию. Чистая прибыль компании по стандартам GAAP составила 223 миллиона долларов, тогда как набазисе Non-GAAP чистая прибыль достигла 1 миллиарда долларов. На фоне публикации отчетности акции компании выросли примерно на 1,5% на премаркете на Уолл-стрит.

Опираясь на сильные операционные результаты, руководство «Тевы» повысило годовой прогноз по выручке до диапазона 16,7–17 миллиардов долларов по сравнению с июльским прогнозом в 16,5–16,85 миллиарда долларов. Вместе с тем прогнозируемый показатель EBITDA был скорректирован с 4,23–4,53 миллиарда долларов до 4,23–4,43 миллиарда долларов, а диапазон операционной прибыли — с 3,8–4 миллиардов долларов до 3,8–3,9 миллиарда долларов. Продажи ключевых оригинальных продуктов компании продемонстрировали уверенный рост на 33%.

Акции «Тевы» торгуются на биржах Нью-Йорка и Тель-Авива, а рыночная капитализация компании оценивается в 47,5 миллиарда долларов после роста котировок более чем на 30% с начала года. За последний период бумаги компании достигали максимальных отметок за последнее десятилетие на фоне череды позитивных корпоративных новостей. Среди ключевых достижений — успешное завершение второй фазы клинических испытаний антитела для лечения целиакии, получение одобрения FDA на коммерциализацию инновационного препарата для лечения шизофрении, а также повышение кредитных рейтингов международными агентствами, вернувшее облигациям «Тевы» инвестиционный уровень спустя десять лет. Воспользовавшийся благоприятной конъюнктурой эмитентов концерн разместил облигации на сумму около 4,9 миллиарда долларов для рефинансирования текущего долга.

В то же время компания объявила о прекращении клинических испытаний второй фазы препарата emrusolmin, разрабатываемого для лечения мультисистемной атрофии (MSA). Решение принято по рекомендации независимого комитета по мониторингу данных, при этом в компании подчеркнули отсутствие каких-либо проблем с безопасностью применения средства. Прекращенный препарат не относится к числу флагманских разработок компании, чей потенциал пиковых продаж оценивается более чем в 10 миллиардов долларов.

Кроме того, «Тева» объявила о подписании соглашения с компанией Samsung Bioepis о коммерциализации двух биосимиляров, одобренных американским регулятором FDA. Президент и генеральный директор «Тевы» Ричард Франсис отметил, что уверенные результаты третьего квартала подтверждают успешную реализацию стратегии роста и укрепление финансовой устойчивости бизнеса.