Прогерия

После шокирующего диагноза редкого синдрома и пессимистичного прогноза родители 3-летней Миэль нашли три инновационные программы лечения и исследований, которые могут изменить ее будущее. Чтобы профинансировать их, они начали кампанию по сбору пяти миллионов шекелей. «Мы не просим жалости. Мы просто хотим дать ей шанс. Пока есть надежда — мы будем продолжать бороться».

Тиффани Уэдкинд, которой исполнилось 48 лет, живет с редким синдромом прогерии, вызывающим ускоренное старение организма. Несмотря на медицинские прогнозы, она продолжает вести полноценную жизнь, вдохновляя окружающих своей силой духа.