Израильский прорыв: анализ слюны, который предскажет рак и болезни сердца за годы до их появления

Израильские ученые разработали инновационный анализ слюны, который картирует геном человека и способен выявить риск развития около 50 видов рака, инсульта и сердечно-сосудистых заболеваний за годы до их начала.

Источник
Израильский прорыв: анализ слюны, который предскажет рак и болезни сердца за годы до их появления
Фото: מערכת ice | 30/8/2026 21:35 עקבו אחרינו בגוגל

Инновационная медицинская разработка в Израиле может полностью изменить подход к профилактической медицине: израильские ученые представили прорывной анализ, позволяющий заранее предсказать риски развития смертельных заболеваний с помощью всего лишь образца слюны.

Технология, лежащая в основе инновационного теста MedyGenes Risk от компании «Лев Хай Генетика Лтд.», основана на полном секвенировании генома (WGS 30X). Эта передовая технология картирования способна заблаговременно выявлять генетические изменения, связанные с риском развития тяжелых заболеваний, включая около 50 видов рака, аневризму головного мозга, инсульт, деменцию, болезнь Альцгеймера и болезни сердца.

Способность теста выявлять скрытые процессы, происходящие на уровне ДНК — иногда за 10, 15 и даже 20 лет до фактического начала заболевания, — создает критически важное окно времени для спасения жизней и дает пациентам и медицинским бригадам возможность применить эффективное профилактическое лечение.

Согласно данным, ежегодно в Израиле от рака умирают около 11 000 человек, около 8 000 — от болезней сердца и еще тысячи — от инсульта и деменции, при этом эксперты полагают, что многие из этих случаев определяются как «излишняя смерть», которую можно было предотвратить.

Вместе с тем, компания-разработчик устанавливает медицинские оговорки и ограничения, подчеркивая, что новая технология не является заменой медицинской консультации или рутинных скрининговых обследований. Тест служит лишь инструментом поддержки принятия решений для лечащего врача, и любая значимая находка требует подтверждения и интерпретации квалифицированным врачом или клиническим генетиком. Кроме того, разъясняется, что ДНК — это лишь часть комплекса рисков, и другие значимые факторы, такие как окружающая среда и образ жизни, также влияют на развитие заболеваний.

Напомним, что параллельно с прорывами в ранней диагностике, мир медицины фиксирует достижения и в терапевтической плоскости. Недавно, впервые в больнице «Ассута Рамат-ха-Хаяль», гематологический пациент успешно завершил инновационную процедуру с использованием технологии CAR-T. Речь идет о персонализированном лечении, в рамках которого клетки собираются из иммунной системы пациента и проходят специальный процесс, позволяющий им распознавать и уничтожать раковые клетки целенаправленным образом.

Читайте также