Генетика

Израильская биотехнологическая компания IdentifAI Genetics привлекла 7 млн долларов на бирже в Сиднее. Акции компании взлетели на 86% после успешного размещения.

Масштабное исследование более 150 тысяч образцов опухолей раскрывает генетические особенности мозговых метастазов и указывает на общие механизмы их развития.

Супруги из Флориды подали в суд на клинику ЭКО после того, как тест ДНК показал, что их ребенок не связан с отцом биологически, из-за возможной ошибки с биоматериалом.

Компания Colossal Biosciences задействует искусственный интеллект и технологию CRISPR для возвращения к жизни шерстистого мамонта, перенеся сроки на 2030-е годы из-за необходимости редактирования свыше 150 генов.

Спустя почти сорок лет семья убитой в Массачусетсе студентки Клэр Грэвел добилась справедливости благодаря прорыву в ДНК-анализе.

Ученые из Маунт-Синай выявили механизм, объясняющий влияние гена APOE4 на повреждение сосудов мозга и накопление амилоида при болезни Альцгеймера, открывая новые пути для терапии.

Ученый из Хайфского университета рассказал о биологии, механизмах клонирования и распространении малой огненной муравьи в Израиле.

Новое японское исследование показывает, что анализ воды из ванны позволяет выделить ДНК человека, открывая инновационный метод для криминалистического расследования утоплений.

Израильские ученые разработали инновационный анализ слюны, который картирует геном человека и способен выявить риск развития около 50 видов рака, инсульта и сердечно-сосудистых заболеваний за годы до их начала.

Нир Барзилай и Ури Алон были выбраны журналом TIME в список 12 исследователей-новаторов, прокладывающих путь к более долгой и здоровой жизни. Барзилай проверяет, могут ли существующие лекарства отсрочить возрастные заболевания, а Алон обнаружил, что генетика может определять продолжительность жизни примерно на 50%.

Отсутствие случаев рака груди в семье не гарантирует низкий риск, и большинство пациенток диагностируются без значимого семейного анамнеза. Наряду с маммографией и вниманием к изменениям в организме, эксперты призывают адаптировать наблюдение к уровню личного риска. Профессор Танир Алуис, директор системы лечения заболеваний молочной железы и заведующая отделением хирургии молочной железы в...

Исследователи из Стэнфорда и института Arc спроектировали с помощью искусственного интеллекта генетический код бактериофагов — вирусов, атакующих бактерии, — и создали из них в лаборатории активные вирусы. Это достижение может помочь в разработке методов лечения бактерий, устойчивых к антибиотикам, однако эксперты предупреждают, что постоянно совершенствующаяся способность ИИ проектировать...

Исследование, опубликованное в научном журнале «Molecular Nutrition & Food Research», показало, что ежедневное употребление 500 мл чистого пастеризованного апельсинового сока в течение двух месяцев влияет на активность генов в клетках иммунной системы. Через 60 дней у участников было зафиксировано снижение активности генов, связанных с воспалительными процессами и артериальным давлением.

Исследователи из Стэнфордского университета спроектировали и создали с нуля вирусы, атакующие устойчивые бактерии, доказав, что инструменты искусственного интеллекта способны писать работающий генетический код. Этот прорыв открывает огромные медицинские перспективы, но также вызывает опасения по поводу биологической гонки вооружений.

Фибромиалгия — это изнурительное заболевание, вызывающее хронические боли и усталость. Масштабное генетическое исследование Мичиганского университета проливает свет на природу этого недуга, доказывая, что его корни кроются в работе центральной нервной системы.

Ученые из Стэнфордского университета совершили научный прорыв, применив искусственный интеллект для проектирования совершенно новых вирусов. Процесс создания генетических последовательностей работал по принципу, схожему с современными языковыми моделями, такими как ChatGPT.

Останки ДНК вируса натуральной оспы, обнаруженные в двух мумиях коренных жителей на севере Чили, впервые предоставляют прямое генетическое доказательство того, что болезнь попала в Америку вместе с европейскими завоевателями. Исследователи идентифицировали вымершую вирусную линию CAM9.

Анализ крови от компании Grail обещает выявлять десятки видов рака, но недавнее исследование NHS не достигло всех целей. Президент компании Харпал Кумар объясняет, почему, несмотря на скепсис рынка, этот тест знаменует собой будущее ранней диагностики.

Новое исследование может проложить путь к инновационным методам лечения пограничного расстройства личности; больница «Ихилов» открывает некоммерческий акселератор для стартапов; израильский проект получил европейскую награду. Обзор событий в биомеде.

Больница в Шанхае обещала прорывное лечение, однако спустя неделю после введения модифицированных вирусов в мозг 6-летней пациентки она скончалась. Родители заявляют, что механизмы защиты не сработали, а информация о трагедии была скрыта.

Женщины с раком желудка могут иметь в опухолях больше мутаций, чем мужчины, что указывает на биологический механизм, способный в будущем улучшить подбор терапии. Доктор Дорит Швеики из Академического колледжа Тель-Авив-Яффо подчеркивает необходимость перехода к медицине, адаптированной к полу пациента.

Международное исследование под руководством Университета имени Бен-Гуриона доказало, что «зеленая» средиземноморская диета способна корректировать генетические риски. Рацион, богатый растительными компонентами, активирует метаболические пути, которые помогают организму компенсировать врожденные особенности и защищают от сердечно-сосудистых заболеваний.

Первое в своем роде исследование генома двупалого ленивца выявило уникальные «прыгающие гены», которые сохранялись миллионы лет и связаны с самым медленным обменом веществ в животном мире. Ученые надеются, что понимание этих механизмов энергосбережения поможет в изучении процессов старения и метаболизма у людей, а также в будущих космических миссиях.

Глиомы — наиболее распространенный первичный рак мозга у взрослых — обладают пугающей способностью адаптироваться к лечению. Новое международное исследование, проведенное при участии доктора Авишая Шпицера из Медицинского центра Ихилов, раскрывает, как опухоль использует терапию для изменения своей клеточной идентичности, становясь еще более агрессивной.

Исследователи из Колумбийского университета впервые применили технологию редактирования оснований (base editing) на человеческих эмбрионах. Этот метод, направленный на борьбу с наследственными заболеваниями, вызвал новую волну этических споров о возможности создания «дизайнерских детей».

Профессор Эйтан Фридман из Генетического института «Ассута» подтвердил, что невысокие люди статистически живут дольше. Основная причина кроется в меньшем количестве клеток в организме, что снижает риск возникновения генетических дефектов.

Восьмимесячный ребенок, страдавший от тяжелой формы эпилепсии из-за редкого генетического дефекта, стал первым в мире пациентом, получившим экспериментальное лечение непосредственно в мозг. Благодаря усилиям израильских врачей и ученых, спустя месяц после инъекции судороги полностью прекратились.

Китайские исследователи успешно клонировали элитных коз, производящих около 2,8 тонны молока в год. Беспрецедентное сочетание полного геномного отбора и клонирования соматических клеток, как ожидается, даст толчок индустрии объемом в десятки миллиардов долларов и укрепит продовольственную безопасность страны.

Биотехнологическая компания Colossal Biosciences успешно вывела 26 здоровых цыплят с помощью системы искусственного инкубирования. Эта технология является ключевым этапом в проекте по воссозданию вымершей птицы моа, для которой в природе не существует подходящей суррогатной матери.

После ядерной катастрофы на Фукусиме в 2011 году в зоне отчуждения сформировалась популяция гибридов диких кабанов и домашних свиней. Новое исследование показало, что эти животные унаследовали от домашних предков способность к ускоренному размножению, что превращает их в серьезную экологическую угрозу.

Компания Colossal Biosciences заявила о прорыве в попытке возродить доисторическую птицу моа, которая исчезла около 600 лет назад. Исследователям удалось вывести 26 цыплят с помощью системы искусственной инкубации и яиц, напечатанных на 3D-принтере.

Зеленый цвет глаз — один из самых редких в мире, им обладают лишь 2% населения планеты. Ученые связывают это явление с сочетанием генетических мутаций, эволюционных адаптаций к условиям освещенности и полового отбора.

С фермы в центре Израиля похитили пять овец породы белый дорпер, участвовавших в проекте «Замороженный Ноев ковчег». Кража произошла за день до критически важного забора яйцеклеток, что нанесло серьезный удар по многолетним генетическим исследованиям института Волкани.

Широкомасштабное исследование близнецов показало, что нарциссические наклонности в большей степени зависят от генетики, чем от стиля воспитания. Ученые пришли к выводу, что нарциссизм передается по наследству, а не формируется под влиянием семейной среды.

Лавиния и Мишель Осборн из Великобритании, будучи близнецами, спустя годы узнали, что у них разные отцы. Это редчайшее явление, известное как гетеропатернальная суперфекундация, стало для сестер настоящим потрясением.

Британки Лавиния и Мишель Осборн, будучи близнецами, оказались сводными сестрами по отцовской линии. Это крайне редкое биологическое явление, известное как гетеропатернальная суперфекундация, зафиксировано в мире лишь около 20 раз.

Летом 2023 года подводный робот NOAA обнаружил у побережья Аляски загадочный золотистый объект, напоминающий яйцо. Спустя почти два года исследований ученые с помощью генетического секвенирования установили его истинную природу.

Инновационные медицинские процедуры позволяют преодолевать дефекты митохондрий, производя на свет детей с генетическим материалом от трех разных людей. В Великобритании успешно родились восемь младенцев, зачатых с помощью метода переноса пронуклеусов.

В течение многих лет преобладало мнение, что человеческая эволюция достигла застоя с переходом к современной жизни. Однако новое исследование, основанное на широкомасштабном геномном анализе, опровергает этот миф: за последние 10 000 лет эволюция, напротив, ускорилась. Переход от охоты и собирательства к сельскому хозяйству и жизни в плотных сообществах создал давление, которое привело к...

Премия Breakthrough, инициированная Юрием Мильнером, считается престижным конкурентом Нобелевской премии и присуждается в категориях фундаментальной физики, наук о жизни и математики. В этом году награды удостоились ученые, совершившие прорывы в генетическом редактировании, изучении хаотических систем и физике элементарных частиц.

Около двухсот тысяч лет назад наши предки, Homo sapiens, начали покидать Африку и встретили в Азии неандертальцев. Несмотря на различия, эти популяции скрещивались, и сегодня ДНК неандертальцев присутствует в геноме большинства современных людей, однако распределена она крайне неравномерно.

Новое исследование, опубликованное в журнале Nature, показывает, что генетические факторы влияют на эффективность препаратов для похудения, однако они объясняют лишь четверть успеха. Эксперты подчеркивают, что ключевую роль в долгосрочном результате играют питание, силовые тренировки и дисциплина, а не только ДНК.

Элис Анан долгие годы считала, что ее отец скончался от коровьего бешенства. Случайный вопрос генетика во время ее собственной беременности открыл страшную правду: семья столкнулась с наследственной формой болезни Крейтцфельдта — Якоба, распространенной среди выходцев из Ливии.

Масштабные генетические исследования указывают на то, что материнские гены могут оказывать более значительное влияние на когнитивный потенциал ребенка. Тем не менее ученые напоминают: среда, воспитание и семейная связь играют не менее важную роль в развитии умственных способностей.

Новое исследование указывает на интересную закономерность в отношениях между неандертальцами и предками современного человека: при скрещивании отцом чаще всего был неандерталец, а матерью — представительница нашего вида. Это объясняет, почему неандертальская ДНК распределена в нашем геноме неравномерно.

Амбициозные планы Кэти Тай по созданию биотехнологической компании Origin Biosciences вызвали неоднозначную реакцию в научном сообществе. Одни видят в ней блестящего исследователя, другие — «невесту Франкенштейна», чьи методы вызывают серьезные этические вопросы.

Британка забеременела после связи с идентичными близнецами, произошедшей с разницей в четыре дня. Судебное разбирательство в Лондоне показало, что современные тесты ДНК не способны установить, кто именно из братьев является биологическим отцом ребенка.