FDA одобрило новый препарат компании «Тева» для лечения шизофрении

Фармацевтическая компания «Тева» объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат WELTRUZA в виде суспензии пролонгированного действия для инъекций. В компании отметили, что речь идет о новом долгосрочном лечении, которое вводится в виде одной подкожной инъекции один раз в месяц для взрослых пациентов с шизофренией.

Результаты клинических испытаний WELTRUZA продемонстрировали улучшение симптомов заболевания, значительное снижение тяжести болезни, а также улучшение личного и социального функционирования, добавили в «Теве». Акции компании поднялись на премаркете в Нью-Йорке.

Доктор Эрик Хьюз, старший вице-президент, руководитель глобальных исследований и разработок и главный медицинский директор «Тевы», заявил: «Это одобрение отражает силу ориентированных на пациента инноваций «Тевы» и способность нашей научно-исследовательской организации создавать значимые решения. WELTRUZA объединяет проверенную науку с инновациями в формуле препарата, устраняя необходимость в мониторинге после каждой инъекции и устраняя серьезный барьер в лечении людей с шизофренией».