Генетические Заболевания

Мейтар пришлось отказаться от изучения физики, Нета боится дня, когда потеряет независимость и ей понадобится инвалидная коляска, а Майя смотрит на отца и видит будущее, которое может ждать и ее. Три молодые женщины с редкими заболеваниями мышечной дистрофии рассказывают о жизни рядом с болью, неопределенностью и борьбой за то, чтобы продолжать мечтать, несмотря ни на что. Социальный работник из...

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба — тяжелое нейродегенеративное заболевание, которое в Израиле встречается чаще, чем в других странах, из-за генетической мутации, распространенной среди выходцев из Ливии и Туниса. Несмотря на отсутствие излечения, современные исследования дают надежду на раннюю диагностику и предотвращение передачи мутации будущим поколениям.

Маленькая Лулу Литтл столкнулась с тяжелой формой синдрома Беквита-Видемана, который вызывает аномальный рост тканей. Из-за макроглоссии девочке трудно дышать и питаться, что требует постоянного медицинского контроля и сложной операции в будущем.

Рони и Лиаор Клиор, страдавшие от генетического заболевания, влияющего на развитие, прошли серию сложных ортопедических процедур. Благодаря мастерству израильских врачей, братья смогли значительно увеличить свой рост, что кардинально изменило их качество жизни и уверенность в себе.

Ямир, 21-летний житель Аргентины, страдает от редкого генетического заболевания — синдрома Вивера, из-за которого его рост уже превысил 2,30 метра. Постоянное развитие костей при отставании мышц приводит к сильным болям и утрате подвижности, превращая повседневную жизнь юноши в тяжелое испытание.

Тиффани Уэдкинд, которой исполнилось 48 лет, живет с редким синдромом прогерии, вызывающим ускоренное старение организма. Несмотря на медицинские прогнозы, она продолжает вести полноценную жизнь, вдохновляя окружающих своей силой духа.